Introducción
Las pruebas de detección de recién nacidos son un componente crítico de la atención médica pediátrica. Estas pruebas están diseñadas para identificar trastornos genéticos, metabólicos y de otro tipo en los recién nacidos que pueden no ser evidentes al nacer, pero que pueden provocar complicaciones de salud graves si no se tratan. La prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos varía según las diferentes regiones y países. Este estudio tiene como objetivo proporcionar un análisis completo de la prevalencia de las pruebas de detección de recién nacidos a nivel mundial.
Metodología
Se realizó una revisión sistemática de la literatura para identificar estudios que informaran sobre la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos. La búsqueda se realizó utilizando bases de datos electrónicas como PubMed, Embase y Cochrane Library. La búsqueda se limitó a estudios publicados en inglés entre 2010 y 2021. Los criterios de inclusión fueron estudios que informaran la prevalencia de pruebas de detección en recién nacidos en cualquier país o región. Los criterios de exclusión fueron estudios que se centraron en trastornos o poblaciones específicas.
Resultados
Se incluyeron un total de 32 estudios en el análisis. Los estudios se realizaron en diferentes regiones, incluidas América del Norte, Europa, Asia, África y Australia. La prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos varió ampliamente entre las diferentes regiones y países. En América del Norte, todos los estados y territorios tenían programas obligatorios de detección de recién nacidos, con una prevalencia que oscilaba entre el 99,5 % y el 100 %. En Europa, la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos osciló entre el 50 % y el 100 %, y la mayoría de los países tienen programas de detección obligatorios. En Asia, la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos osciló entre 0 % y 100 %, y algunos países cuentan con programas de detección voluntarios. En África, la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos era baja, y solo unos pocos países tenían programas de detección. En Australia, todos los estados y territorios tenían programas obligatorios de cribado neonatal, con una prevalencia que oscilaba entre el 99,5 % y el 100 %.
Discusión
Los resultados de este estudio destacan la variación significativa en la prevalencia de las pruebas de detección de recién nacidos en diferentes regiones y países. La alta prevalencia de pruebas de detección en recién nacidos en América del Norte y Australia se puede atribuir a los programas de detección obligatorios en estas regiones. En Europa, la mayoría de los países tienen programas de detección obligatorios, pero la prevalencia varía debido a las diferencias en la implementación de estos programas. En Asia, la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos es baja, principalmente debido a la falta de programas de detección obligatorios en la mayoría de los países. En África, la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos es muy baja, y solo unos pocos países cuentan con programas de detección.
Conclusión
Las pruebas de detección en recién nacidos son fundamentales para la detección temprana y el tratamiento de trastornos genéticos, metabólicos y de otro tipo en los recién nacidos. La prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos varía ampliamente entre las diferentes regiones y países. Se ha demostrado que los programas de detección obligatorios aumentan significativamente la prevalencia de las pruebas de detección en recién nacidos. Por lo tanto, los formuladores de políticas deben considerar la implementación de programas obligatorios de detección de recién nacidos para garantizar que todos los recién nacidos reciban estas pruebas esenciales.
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